ALS（肌肉萎缩症）是什么病 有什么症状

　　ALS冰桶挑战在世界各地都很受欢迎。许多明星和政客都参加了这项活动。有些人可能会笑着完成这个挑战，但事实上，这项工作的发起人以严肃的态度对待它，目的是让更多的人知道ALS（肌肉萎缩），通常被称为逐渐冻结的人，这是一种现代医学无法治愈的疾病。那么，ALS(肌肉萎缩)是什么病？ALS(肌肉萎缩)有哪些症状？看下面文章的介绍。

　　一、ALS(肌肉萎缩)是什么病？

　　简称AmyotrophiclateralSclerosis，中文译为肌萎缩侧硬化症(肌无力肌萎缩，重症肌无力)，是一种运动神经元混乱。

　　这些神经细胞逐渐死亡，导致神经纤维死亡，从而导致通过神经纤维获取信息的肌肉功能丧失。ALS患者的发病年龄从十几岁到八十多岁不等，中年晚期(55-65岁)是ALS的高发年龄。通常ALS首先出现在四肢，出现虚弱、僵硬和抽筋，有时ALS首先出现在嘴和喉咙，使人难以正常发声，影响音量和音质。

　　二、谁会得ALS(肌肉萎缩)？

　　ALS通常发生在中老年人（平均50岁以上）或以后，尽管它也发生在年轻人甚至儿童身上。ALS的一些遗传类型会导致年轻人出现症状。

　　男性比女性更容易发生ALS。研究表明，男女ALS患者的平均比例约为1.2:1。

　　遗传因素也是ALS的一部分，ALS可能会在家庭中传播。在过去的几年里，专家们试图找到ALS发病的常见因素，如环境毒素、职业危险、工作或生活场所等。虽然最近的一个发现是上述因素中最有可能的一个，即20世纪90年代初的海湾战争与ALS有关。但令人沮丧的是，到目前为止，关于这些危险因素的证据还不清楚。

　　ALS早期肌肉萎缩症的早期症状：

　　早期症状轻微，容易与其他疾病混淆。患者可能只会感到虚弱、肉跳、疲劳等症状，并逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后，呼吸衰竭。

　　临床症状大致可分为两类：

　　1、肢体起病型

　　症状是四肢肌肉进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭。

　　2、延髓起病型

　　当四肢运动良好时，吞咽和说话困难，很快进展为呼吸衰竭。

　　四、治疗

　　无有效治疗，以对症为主。

　　1、呼吸困难者

　　必要时吸氧辅助呼吸。

　　2、吞咽困难者

　　鼻饲或静脉营养丰富，保持营养和水电解质的平衡。

　　3、神经营养药物

　　二磷胆碱、肌生射液、三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）肌肉注射，美络宁(三磷酸胞苷二钠肌肉注射。

　　4、口服安坦或妙钠

　　可减少或改善上运动神经元损伤引起的肌肉痉挛，增加肌肉张力。

　　5、并发症防治

　　坚持适当的体育锻炼和理疗，防止关节强直挛缩。预防肺部感染。

　　以上介绍了ALS(肌肉萎缩)的相关知识。冰桶挑战挺有意思的，但最重要的是让更多的人了解ALS(肌肉萎缩)。、帮助ALS患者(肌肉萎缩)。