套细胞淋巴瘤是一种较为少见的淋巴瘤类型,其临床表现与其他类型的淋巴瘤有相似之处,但也有其独特的特点。
大多数病例在疾病初期会表现为缓慢无痛性进行性的淋巴结增大,同时脾脏和骨髓也可能会受到侵犯,但这些症状容易被忽略。随着病情的发展,患者可能会出现全身淋巴结肿大和骨髓侵犯的情况。
此外,肝大和脾大也是比较常见的症状,半数病例会出现脾大,即使在没有淋巴结病变的情况下也常见脾大。结外病变也是一种常见的表现,可以表现为胃肠道多发淋巴瘤样息肉病、咽淋巴环和胸膜受累等。
中枢神经系统受侵通常是套细胞淋巴瘤的晚期并发症,几乎总是伴随白血病期出现。约50%的病例可能会有贫血、血清乳酸脱氢酶和β2微球蛋白升高等症状,还有35%-55%的病例会出现全身症状如消瘦、发热或盗汗等。
参考资料:[1]石远凯.中国医学百科全书:肿瘤学(五)[M].中国协和医科大学出版社,2017.
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