胆道闭锁在临床上是指先天性胆道闭锁,先天性胆道闭锁通常有皮肤颜色发黄、白陶土色大便、黄褐色尿、肝脾肿大、喂养困难等症状,此时要及时就医。
先天性胆道闭锁和遗传以及病毒感染有关,患病后会使肝脏向胆囊输送胆汁的胆管发生闭塞,此时会因为肝脏不能有效代谢胆红素而引发黄疸,使患者的皮肤颜色发黄,并且会逐渐加重。
由于胆汁不能顺利排入肠道,大便会因为没有黄色的胆红素而出现白陶土色。
此疾病会引起肝脏功能受损,使胆红素无法被正常代谢,部分胆红素会通过尿液排出而形成黄褐色尿。
随着病情的发展,胆汁在体内过度蓄积会增加肝脾的负担,甚至会发生肝脾肿大。
患有该疾病后,会对正常的消化功能造成影响,此时会影响正常的喂养,使患者出现拒食的表现。
患病后可以在医生操作下进行肛门空肠吻合手术治疗,能够控制病情发展,使肝脏内产生的胆汁顺利进入肠道。
2023-10-25
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