什么是伴性遗传引起的疾病

　　伴性遗传疾病是一种由性染色体上的基因控制的遗传病，这种疾病的遗传方式具有性别特异性，即男女患病的风险不同，而且常常与双亲中某一方的遗传基因有关。

　　其中，血友病是一种常见的伴性遗传疾病，其遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。患有血友病的男性会将疾病基因传递给女儿，而女儿则会成为携带者。当携带者生育男孩时，有50%的概率将血友病基因传递给男孩，导致男孩患病。因此，血友病的遗传具有男性传递、女性携带、男性患病的特点。

　　除了血友病，红绿色盲和进行性肌无力等也是常见的伴性遗传疾病。红绿色盲的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，男性患病率高于女性。进行性肌无力的遗传方式则为常染色体显性遗传，但女性患者症状通常比男性轻。

　　伴性遗传疾病的诊断和预防对于减少疾病的发生和传递具有重要意义。对于有家族史或高风险人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解个体患病风险和传递风险，并制定相应的预防和干预措施。同时，避免近亲结婚和进行婚前检查也是预防伴性遗传疾病的有效方法。

　　参考资料：[1]杨恩来，乔玉成主编；李变花，王力文编著,孕前悄悄话,山西科学技术出版社,2006.01