无创dna结果是什么

　　无创dna结果一般是指无创DNA结果，是一种非侵入性的基因检测方法，可以通过孕妇的血液样本分析胎儿的遗传信息。这项检查方法可以帮助确定胎儿患有某些常见的遗传疾病的风险，例如唐氏综合征、18三体综合征、智力障碍等，结果的准确性较高。

　　无创DNA还可以检测一些常见的遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过分析胎儿DNA中的特定基因序列，评估胎儿是否携带有遗传性疾病的突变基因。此外，无创DNA还可以评估孕妇是否存在孕期合并症的风险，如妊娠期高血压病、妊娠期糖尿病等。通过分析孕妇血液中的相关标志物，可以提前预测孕期合并症的风险，以便及时采取相应的医疗措施。

　　无创DNA结果可分为高风险、低风险以及附加报告三种。其中，高风险说明胎儿出现21三体综合征、18三体综合征的风险较高，还需要进一步进行产前诊断；低风险是指患有上述疾病的概率相对较低，但也不能完全说明胎儿完全正常，因为该检查存在假阴性概率；附加报告是指在进行全基因组测序技术过程中，发现了其他染色体异常，需要进行产前诊断。