地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一种遗传性疾病。患者通常在幼年时无明显症状,在成年后由于长期慢性溶血而出现疲乏、头晕等症状。
1、轻型:此类患者的临床表现较轻微,一般不需特殊治疗;
2、中重型:若为β-地贫,则表现为重度或极重度贫血;α-地贫则可引起不同程度的小细胞低色素性贫血,但多数患者没有明显的临床症状和体征,仅在体检或其他疾病检查时发现有小细胞性贫血的表现。如果合并感染等诱因,可能会导致急性发作期,此时会出现严重的贫血以及黄疸等情况,需要及时就医进行输血支持治疗,并遵医嘱使用叶酸片、维生素B6片等药物改善不适症状;
3、中间型:此类患者多于青春期发病,主要以脾脏肿大为主要特征,同时伴有乏力、易疲劳、头昏眼花、耳鸣及活动后气促的症状。对于此类型的患者而言,建议平时注意休息,避免剧烈运动,以免加重身体负担。
针对上述类型的地中海贫血患者均应定期复查血常规等相关指标,必要时可在医生指导下服用铁剂来补充体内所需的造血原料,如硫酸亚铁颗粒、富马酸亚铁咀嚼片等。日常生活中应注意饮食均衡,适当摄入富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶等,有利于维持机体营养平衡。
2023-10-25
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