地中海贫血是一种遗传性疾病,主要由于珠蛋白基因突变导致红细胞内产生异常的珠蛋白肽链而引起。通常情况下,在日常生活中通过验血并不能够检查出是否患有该疾病。
1、原因:地中海贫血是常染色体隐性遗传病,是由父母双方同时将致病基因传给子女所引起的,如果夫妻双方均携带了相同的地贫基因,则可能会生下重型的地中海贫血患儿;
2、症状:患者一般会出现面色苍白或萎黄的症状,并且还会伴有头晕乏力以及活动后气促等症状,严重时甚至会导致肝脾肿大和腹水等情况发生。另外,部分患者的皮肤还会有出血点或者瘀斑的情况出现,少数人群还有可能伴随鼻衄的现象;
3、治疗:对于轻型地中海贫血的患者来说,可以在医生指导下服用叶酸片等药物进行改善,而对于病情比较严重的患者,则需要及时到医院就诊并配合医生使用输血的方式进行缓解,必要时还需要采取造血干细胞移植手术等方式来进行治疗。
建议有家族史的人群定期体检,以便于及早发现身体情况,以免延误最佳治疗时间。平时还要注意多休息,避免过度劳累,饮食上可以适当吃一些含铁元素丰富的食物,比如动物肝脏或者是菠菜等。
2023-10-25
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2023-10-24
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